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更新时间：2024-01-19
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药物大部分以晶体的形式存在，利用X射线衍射，我们可以获得每种不同的晶型的药物特征的衍射信息。如同指纹一样，在数据库中每种晶型都有特征的衍射图谱。即使对于含有多成分的固体制剂而言，其中原料药与辅料各自对应的粉末X射线衍射图谱不会发生变化，可作为药物晶型定性判断的依据。因而对于未知的药物样品，通过PXRD ，我们可以很快通过比对实测图中的衍射峰的位置，强度，从已有数据库中查到原料药的晶体结构相匹配的衍射图谱，从而准确鉴定该药物的晶型。PXRD对于药物晶型的定性研究主要分为两个方面：
（1）对原料药多晶型的鉴定。
（2）对固体制剂中原料药的鉴定。不同的赋形剂或小分子添加剂影响着固体制剂中原料药的晶型或导致原料药非晶化。PXRD对固体制剂中原料药多晶型的研究主要考察赋形剂或小分子添加剂对其的影响。
图1 扑热息痛的两种晶型 Nichols & Frampton (1998) J.Pharm.Sci. 87(6), 684-693
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